Überblick über Ihre Compliance immer zur Hand

Managen Sie Prüfprozesse für Institutional Animal Care and Use Committees (IACUC), Institutional Review Boards (IRB), Institutional Biosafety Committees (IBC), Conflict of Interest (COI) und andere Aufsichtsbehörden, ohne Bedenken und mit voller Kontrolle. Dank tick@lab Software für Compliance in der Forschung ist das ganz einfach.

Erhöhte Effizienz

Verschlanken und managen Sie Prüfprozesse, Compliance-Formulare und Compliance-Workflows

Vollständige Sichtbarkeit

Schaffen Sie vollständige Transparenz und Sichtbarkeit dank Kontrolle der Versionsänderungen in Dokumenten und voreingestellten Vergleichen

Präzision & Kontrolle

Standardisieren Sie Ihre Inhalte mit konfigurierbaren Formularen, Feldarten, Hilfetexten und automatischer Überprüfung

Schnellere Prüf-Zyklen

Jetzt ist es leichter, Prüf-Zyklen zu beschleunigen: dank automatischer Informationsflüsse zwischen Stakeholder-Gruppen

Das professionelle Service-Team von a-tune sichert den Erfolg bei Implementierung und Betrieb: durch tiefgehende Erfahrungen und Best Practices bei Prozessanalyse und Modelling, Systemkonfiguration und Integration, technische Beratung, Nutzerschulung und gezielten Support.

Forschungsorganisationen vertrauen a-tune

50,000+
Benutzer weltweit
5 / Top 7
Pharmaunternehmen
140+
Forschungs­einrichtungen
100+
weltbekannte
Universitäten
20+
Ländern

Funktionsübersicht

  • Zentraler Zugriff
    • Zugriffsprotokolle, Überprüfungen, Dokumente und Protokolle mit Querverweisen, alle von einem sicheren Zugriffspunkt aus, wobei sich der Zugriff auf Rollen, zugewiesene Aufgaben und den Ort stützt.
  • Konfigurierbare Inhalte
    • Definieren Sie Formulare und Inhalte als Fragen, Antworten, Auswahllisten und mehr. Standardisieren Sie die Feldformate (nur Text, Mehrfach- versus Einzelauswahl, Pflicht/optional, numerisch etc.) Fügen Sie zur besseren Nutzerführung konfigurierbare und kontextbezogene Hilfe hinzu
  • Konfigurierbare Workflows und Benachrichtigungen
    • Erstellen Sie flexible Workflows für Erstüberprüfung, Genehmigung und Änderungen
    • Managen Sie jährliche Überprüfungen und den Informationsfluss zwischen Autoren und Ausschussmitgliedern
    • Managen Sie Termine und versenden Sie zeit- oder aufgabenbezogene Warnmeldungen (45-Tage-Frist, Formulareinreichung etc.)
  • Schulungsunterlagen
    • Managen Sie Ihre Schulungsunterlagen in Ihrer gesamten Organisation und nutzen Sie dazu den vom Administrator definierten Speicherort
    • Speichern Sie detaillierte Unterlagen zu Schulungen, Fähigkeiten und Kompetenzen mit automatischen Verfallshinweisen, eingebauten Workflows zur Anforderung von Schulungsmaßnahmen, samt Integration mit CITI, AALAS Learning Library (ALL) und weiteren
  • Automatische Prüfung von Inhalten
    • Verifizieren Sie Inhalte automatisch durch Vergleich mit vom Administrator definierten Regeln
    • Definieren Sie Pflichtelemente und Informationen, die zur Einreichung erforderlich sind
    • Verifizieren Sie die Schulungsunterlagen von Forschungs- und Studienpersonal, um die Compliance mit institutionellen und behördlichen Anforderungen sicherzustellen
  • Dokumenten-Management und Reporting
    • Sichern Sie Durchgängigkeit und Integrität mit der Dokumenten-Management-Funktion – Check-in/Check-out, Versionsverlauf, Nachverfolgung von Änderungen und Überprüfung von Kommentaren
    • Sie erhalten fertige Berichte und Dokumentationen, die regionalspezifische Bestimmungen auf der ganzen Welt erfüllen
  • Meetings und Monitoring nach erfolgter Zulassung
    • Managen Sie die Tagesordnungen und Protokolle von Meetings, Inspektionen, nachgelagerte Elemente und Ergebnisse für das Monitoring nach erfolgter Zulassung